Hay derechos que se reconocen en las leyes.
Y hay derechos que, aún reconocidos, no llegan a tiempo.
Los cuidados paliativos en Argentina hoy están en ese punto.
Cada año, millones de personas en el mundo necesitan cuidados paliativos. Sin embargo, una proporción significativa no accede a ellos. La Organización Mundial de la Salud lo plantea con claridad: no se trata de una falta de conocimiento médico, sino de desigualdades en el acceso y en la organización de los sistemas de salud.
En Argentina, ese acceso ya no es solo una aspiración: es un derecho.
La Ley Nacional de Cuidados Paliativos N.º 27.678 establece que todas las personas con enfermedades amenazantes o limitantes para la vida deben recibir atención paliativa integral.
El marco es claro. El desafío es hacerlo efectivo.
La brecha entre el reconocimiento del derecho y su implementación sigue siendo evidente.
Persisten diferencias en la disponibilidad de servicios, en la formación de profesionales y en la integración de los cuidados paliativos dentro de los distintos niveles de atención.
En la práctica, esto implica que el acceso aún puede depender del lugar de residencia o del subsector de salud al que se accede.
La falta de acceso oportuno a cuidados paliativos tiene consecuencias concretas.
Se traduce en sufrimiento evitable, en sobrecarga para las familias y en decisiones que muchas veces se toman sin el acompañamiento adecuado.
Cuando el sistema no logra dar respuesta, el impacto no es abstracto: se vuelve experiencia directa para pacientes y entornos cercanos.
Hablar de cuidados paliativos no es hablar únicamente del final de la vida.
Es hablar de calidad de vida, de alivio del sufrimiento y de acompañamiento integral.
Es reconocer que cuidar también es parte esencial de la atención en salud.
EEn Argentina: la deuda pendiente es garantizar el acceso real, sostenido y equitativo.
Argentina ya dio un paso fundamental al reconocer este derecho.
Sin embargo en la práctica, presenta:
- Desarrollo desigual entre provincias
- Concentración de servicios en grandes centros urbanos
- Acceso tardío a cuidados paliativos
- Falta de equipos interdisciplinarios suficientes
El paso pendiente es garantizar que ese reconocimiento se traduzca en acceso real, sostenido y equitativo.
Porque un derecho que no se ejerce plenamente corre el riesgo de quedar enunciado, pero no cumplido.
En Pallium trabajamos para reducir esa brecha: formando hace más de 30 años profesionales, acompañando equipos de salud y promoviendo un modelo centrado en la persona.
El desafío no es solo institucional. Es colectivo.
En este Día Mundial de la Salud, la discusión no es si los cuidados paliativos son necesarios.
La evidencia ya lo demostró.
La pregunta es si estamos dispuestos a garantizar que lleguen, efectivamente, a todas las personas que los necesitan.
Equipo de Pallium Latinoamerica
Fuentes:
📎 https://www.who.int/news-room/fact-sheets/detail/palliative-care