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La investigación publicada por la RED-InPal analiza cómo los equipos de cuidados paliativos construyen redes capaces de conectar la asistencia, la investigación y el conocimiento entre instituciones y territorios. Vilma Tripodoro, coordinadora de dicha institución y coautora del estudio, aporta una mirada que entiende la investigación como un motor para fortalecer los equipos y transformar el cuidado.

Del 2 al 4 de octubre de 2026, Mar del Plata será sede del XII Encuentro Nacional de Cuidados Paliativos. Su lema propone una conversación imprescindible: observar cómo cuidamos hoy para construir prácticas, equipos y sistemas capaces de responder con mayor equidad a las necesidades de las personas, las familias y las comunidades.

En el Día Mundial de la Seguridad del Paciente 2026, la OMS convoca a fortalecer una atención segura para las enfermedades no transmisibles. Desde los Cuidados Paliativos, esta seguridad implica prevenir daños, pero también escuchar, anticiparse, aliviar, comunicar y construir decisiones junto con las personas y sus familias.

Pallium Latinoamérica y la Universidad de Edimburgo impulsan la Red Latinoamericana de Cuidados Paliativos en Atención Primaria: un espacio conformado, coordinado y gestionado por profesionales de la región para construir respuestas cercanas y adaptadas a las realidades de cada comunidad.

En el final de la vida, cuidar también significa acompañar a cada persona para que pueda continuar participando, eligiendo y encontrando sentido en aquellas actividades que forman parte de su identidad. La terapia ocupacional cumple un papel esencial para hacerlo posible.

Nombró una conquista histórica. Hoy, quizá, ya no alcanza para expresar la diversidad de las vejeces..

En el Día de la Solidaridad, Pallium Latinoamérica reafirma una convicción que forma parte de su identidad desde hace 25 años: el cuidado de las personas que atraviesan enfermedades amenazantes para la vida no puede ser solamente una responsabilidad del sistema de salud. También es una responsabilidad social.

A 22 años de la muerte de Elisabeth Kübler-Ross, volvemos sobre uno de sus legados más conocidos para preguntarnos algo fundamental: ¿qué pasa cuando dejamos de mirar el duelo como una fórmula y empezamos a escuchar a quien está atravesándolo?

“Hace días que no quiere comer.”
La frase casi siempre llega con la misma carga de angustia. La dice una hija mientras acomoda el plato sobre la mesa. La repite un esposo que volvió a preparar esa comida que siempre le gustó. O un hijo que insiste, una vez más, con una cucharada.

“Hace días que no quiere comer.”
La frase casi siempre llega con la misma carga de angustia. La dice una hija mientras acomoda el plato sobre la mesa. La repite un esposo que volvió a preparar esa comida que siempre le gustó. O un hijo que insiste, una vez más, con una cucharada.

Recibir el diagnóstico de una enfermedad que amenaza o limita la vida produce un impacto que trasciende el cuerpo. En un instante cambian proyectos, rutinas, vínculos, certezas y formas de imaginar el futuro. La enfermedad no solo modifica la salud física; también interpela la identidad, la autonomía y aquello que cada persona considera valioso para vivir.

Durante los últimos años, una idea comenzó a ganar fuerza en distintos sistemas de salud: los cuidados paliativos no solo mejoran la calidad de vida, sino que también podrían reducir los costos de la atención sanitaria. Aunque esta afirmación parece atractiva, el economista de la salud Eric Andrew Finkelstein propone detenerse y formular una pregunta diferente:
“Si los cuidados paliativos ahorran dinero, la pregunta es: ¿en relación con qué?”

La Planificación Compartida de la Atención (PCA) constituye uno de los pilares de la atención centrada en la persona. A través de este proceso, las personas pueden expresar sus valores, preferencias y objetivos para la atención futura, promoviendo decisiones clínicas coherentes con aquello que consideran importante.